فريق بحثي في المدينة يكتشف طفرة في جين جديد تسبب “السكري” عند حديثي الولادة

اكتشف فريق بحثي في جامعة طيبة، جين جديد تتسبب زيادة الطفرات فيه بالنوع الأول من السكري عند المواليد، حيث يساهم التعرف عليها في تشخيص الكثير من حالات السكري التي لم تشخص وراثياً عند حديثي الولادة في العالم.

وذكر رئيس الفريق البحثي والدراسة الدكتور نايف المنتشري مدير مركز الجينات والأمراض الوراثية، أن المرضى هم إخوة من عائلة سعودية لديهم مرض السكري من النوع الأول منذ الأشهر الأولى من الولادة بسبب هذه الطفرة في جين ZNF808، مشيراً أنه عندما تمت متابعة البالغين منهم لا يوجد لديهم اعراض أخرى غير السكري أو المضاعفات الأخرى التي يعرف ارتباطها بالسكري .

وأضاف الدكتور نايف المنتشري أن نتائج الدراسة التي أجريت بتعاون مع أطباء وباحثين سعوديين من المجمع الطبي التخصصي في أبها وجامعة الملك خالد، ونتيجة للتعرف على الجين والطفرة المسببة، ستساعد ايضاً في ارشاد الأسر المصابة بكيفية تجنب تكرار انجاب اطفال مصابين في المستقبل من خلال الحلول الطبية المتاحة كتجنب الزواج من الشريك الحامل لطفرة مشابهة أو أخرى في نفس الجين أو الحمل عن طريق أطفال الأنابيب بعد اختيار الأجنة غير المصابة جينيا، أو الفحص خلال الأشهر الأولى من الحمل.